Chef de Projet Bonnes Pratiques CDI H/F

Client

Agence d’expertise sanitaire et scientifique publique, l’Institut national du cancer a été créé par la loi de santé publique du 9 août 2004. Il conduit l’élan national pour réduire le nombre de cancers et leur impact dans notre pays. Pour cela, l’Institut fédère et coordonne les acteurs de la lutte contre les cancers dans les domaines de la prévention, des dépistages, des soins, de la recherche et de l’innovation. Porteur d’une vision intégrée des dimensions sanitaire, médicale, scientifique, sociale et économique liées aux pathologies cancéreuses, l’Institut assure la mise en œuvre de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021- 2030 au service de l’ensemble des concitoyens : patients, proches, aidants, usagers du système de santé, population générale, professionnels de santé, chercheurs et décideurs.

Au sein de la Direction des Recommandations et du Médicament, le département bonnes pratiques recherche :

Son/sa futur(e) Chef(fe) de projets Bonnes Pratiques (F/H) – CDI

Poste

Sous la responsabilité de la directrice des recommandations et du médicament, votre mission sera d’élaborer des outils et des recommandations de bonnes pratiques cliniques pour les professionnels de santé spécialistes en cancérologie.

Vos activités prioritaires seront de :

? Produire des recommandations et des référentiels de Bonnes Pratiques Cliniques :
Mettre en œuvre les méthodes de production d’expertise
Piloter le cadrage des projets dont vous avez la charge
Mettre en place et animer les groupes d’experts
Participer à la recherche et à la sélection bibliographique (articles scientifiques, recommandations internationales)
Analyser et synthétiser les données sélectionnées pour préparer les argumentaires scientifiques

? En relation avec la direction de la communication institutionnelle
Participer à la définition et mettre en œuvre le plan de diffusion de l’expertise (publications scientifiques, présentation en congrès…)

En complément de ces activités, vous devrez :

Contribuer à l’amélioration des méthodes et à une démarche qualité ;
Procéder à des reporting réguliers sur l’avancée des projets auprès de son responsable ;
Participer aux réunions du Département.

Profil

Vous suivi une formation supérieure scientifique (minimum Bac +5) ou équivalent et vous avez la capacité à évaluer les données issues de la recherche clinique. A travers votre expérience vous avez pu développer une connaissance globale du système sanitaire français et des bonnes pratiques cliniques.
Une expérience de la gestion de projets et de l’animation de groupes de travail est souhaitée.
Rigoureux(se), méthodique, exigent(e) et possédant le goût du travail en équipe.
Vous pouvez vous appuyer sur des qualités de synthèse et de bonnes compétences rédactionnelles.
Un niveau d’anglais scientifique courant est nécessaire.

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